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建议儿童罕见病用药纳入医保!健全患病儿童及其家庭的医疗和经济负担!

北京时间2020年05月25日,据达达搜了解到,建议儿童罕见病用药纳入医保一文引起网友关注和热议。那么建议儿童罕见病用药纳入医保具体是怎么回事呢?建议儿童罕见病用药纳入医保最新情况目前怎么样了?通过了解建议儿童罕见病用药纳入医保得到以下最新热点新闻内容,目前问题是这样。2020全国两会进行时,各类提案都受到了社会的广泛讨论和关注。全国人大代表孙伟建议儿童罕见病用药纳入医保,如何实施?是否可行?

建议儿童罕见病用药纳入医保

罕见病种类众多,罕见病儿童为数不少 患病儿童难以融入社会,给家庭带来沉重负担,社会却对此关注不多,办法不多,宜加快建立儿童罕见病遗传咨询体系、诊治协同体系,加快人工智能等技术应用,做好儿童罕见病诊疗预防工作,并逐步把儿童罕见病用药纳入医保,健全患病儿童及其家庭的医疗和经济负担。

建议儿童罕见病用药纳入医保

在今年两会的政府工作报告中,李克强总理提出将对居民医保人均财政补助标准增加30元,提高基本医疗服务水平。居民医保人均财政补助标准增加30元,开展门诊费用跨省直接结算试点。对受疫情影响的医疗机构给予扶持。严格食品药品监管,确保安全。

自2015年以来,我国出台了多项政策措施,力图打破在罕见病药物上的“市场不确定”,鼓励罕见病药物的引进、研发和生产,加快注册审评审批。2018年12月底,有13种罕见病药品通过优先审评审批申请上市,涉及《第一批罕见病目录》中10种罕见病,患者将逐步摆脱“境外有药、境内无药”的困境。国家药监局承诺,对于部分临床急需、市场短缺的药品加快审核、审批,罕见病药品3个月内审结。

目前,在我国上市且有罕见病适应证的55种药物中,有29种药物纳入国家医保目录,涉及18种罕见病,其中9种药物享受国家医保目录甲类报销,患者使用时无需自付费用。2019年3月,我国对首批21个罕见病药品和4个原料药实行减税。降低3%的增值税,同步降低药品价格。一系列利好政策,为罕见病患者打开“希望之门”。

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