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德尔塔变异毒株如何防护(新型冠状病毒变异毒株德尔塔)

如何看待德尔塔变异毒株可能存在一定的免疫逃逸现象?

所谓“免疫逃逸”简单来说是新冠病毒发生变异后,通过接种疫苗产生抗体对病毒的综合作用会有所减弱。换句话说,比如现有的接种疫苗可以保护90%的人不再感染,如果新的变异毒株出现以后出现了免疫逃逸效应,那么保护作用可能会从90%可能会下降60%,甚至完全无效,所以要特别关注新的变异毒株,所可能产生的“免疫逃逸”的现象。根据最新实验的结果,广泛接种的疫苗对“德尔塔”变异毒株依然是有效的。特别是从广州疫情的防控经验中也可以看到,完成全程接种新冠疫苗的人即使发生了感染,发生重症的风险相对于没有接种的人群也是大大减少的。那么这也反过来说明现在接种的疫苗对人群是有保护作用的。世卫警告称“德尔塔”已蔓延至92个国家外媒称,世界卫生组织专家玛丽亚·范克尔克霍夫21日在新闻发布会上说,最早出现在印度的新冠病毒变异毒株“德尔塔”目前已蔓延至92个国家。据塔斯社日内瓦6月21日报道,范克尔克霍夫说:“92个国家出现了‘德尔塔’毒株……这令人特别担忧。因为它传染力更强,正在全球快速传播。”她认为,这也是因为各国民众未在社交活动中采取防护措施。范克尔克霍夫认为,控制这种毒株的传播需要更多时间。她强调:“一些疫苗对‘德尔塔’毒株不太有效。不过,无论如何它们都有助于防范新冠肺炎重症和致死情况的发生。”这位专家警告说,不能排除未来出现令疫苗效力降低的其他变种新冠病毒的可能性。央视新闻—疫苗对“德尔塔”变异毒株是否还有防护效果?面对变异毒株如何升级防范措施?

德尔塔变异毒株如何防护

德尔塔变种病毒来势汹汹我们该怎么防护?

对于德尔塔毒株的出现,以往的密接概念将被重新定义。

中国工程院院士钟南山曾表示,对于德尔塔毒株,过去的密接概念已经不适用了。过去是感染者发病前两天的家人、同办公室的同事,在1米之内一同吃饭、开会的人,属于密切接触者。就德尔塔变异株而言,在同一个空间、同一单位、同一建筑与感染者发病前4天曾经相处的,都是密接者。

正值暑期,是旅游、出行、聚会的高峰期,人员往来频繁、流动性大,疫情防控工作不能有丝毫松懈,要绷紧疫情防控弦,做好以下防护措施:

一是,继续坚持非必须不出境,不去中高风险地区、旅游热点地区旅行或出差。

二是,建议人们近期减少外出,

以近郊和中短途旅游为宜,以室外活动为主。在人员较少的空旷地带、郊野公园等处游玩,以家庭游为主,出现发热或呼吸道症状,应避免外出,老人、慢性病、孕产妇等特殊人群,不建议安排远行。出行前注意查询目的地的疫情进展及防控措施要求,自备充足的个人防护用品及必要的消毒用品。

三是,减少不必要的聚会

。不宜举办或参加人员较多的聚餐聚会,避免在密闭空间聚会,活动尽可能简短并注意开窗通风。参加活动的人员要做好个人防护,与他人保持安全距离,杜绝带病聚餐聚会。

四是,积极接种新冠疫苗。

疫苗接种是预防疾病最有效的措施,不要因为出游错过疫苗接种。

五是,坚持常态化疫情防控措施。

科学佩戴口罩,勤洗手,常通风,尽量不去人群密集、空气不流通的场所。自觉遵守防疫措施,在商场、超市、酒店、影剧院、体育场、公交车、地铁、机场候机室等公共场所,配合做好戴口罩、验码测温、一米线等防控措施。

六是,要保持健康生活方式。

进入汛期,温度可因降水出现下降,应根据气温变化适时增减衣物;注意劳逸结合,规律作息,注意饮食卫生,倡导使用公筷公勺,实行分餐制,拒绝食用野味。

七是,做好健康监测

。尤其旅游归来后,应密切关注自身及家人的身体状况,如出现发热、干咳、乏力等可疑症状,要佩戴口罩及时到附近医院发热门诊就医,不要自行用药,不要到没有资质的诊所就医,以免延误诊疗。不建议乘坐公共交通工具。不要带病上班,并向单位报告旅行史、接触史及身体异常情况。

在疫情当下,每个人的能力和工作岗位不同,但其实都是可以能尽自己的能力,安下心来,参与其中,

在做好自身防护的同时,做好自己的工作岗位的事情,这也是对防控疫情所作出的贡献。疫情之下,除了做好身体防护之外,自我心理防护也是必修课。大家适度的担心也有利于我们保持警觉,对抗疫情,能够督促我们做好自我防护,但同时我们要避免信息过载对心理造成的冲击。

如何鉴别哪株兜兰会开出白色的变异花?

在无花鉴别的情况下,如何从千万株兜兰中挑选出哪株是白花 变种确非易事。但由于白花变异兜兰的叶片通常会失去有色的叶背 或紫斑,成为所谓的“绿背”或无斑的叶片,故每当发现一株叶 色变异成绿色叶背或叶基部紫斑消失的兜兰时,就显示其花一定会 是白色的。例如白花变异的麻栗坡兜兰,其叶背一定是纯绿色的, 即由正常的紫红色叶背变成绿色的叶背。又如白花亨利兜兰的叶片,其叶基部的紫色斑点消 失,产生所谓“白脚”的叶片基脚。

德尔塔变异毒株如何防护

EBA病毒如何预防感染

建议你安装好用的杀毒软件,开启它的防护功能,并定期扫描查杀处理电脑中的病毒就可以了,目前相对来说360杀毒比较好用,它永久免费安装方便,操作简单 ,占内存小,杀毒能力也强,现在360杀毒3.0它有五大领先查杀引擎引擎,五大杀毒引擎如“刀片”般嵌入查杀体系,凌厉查杀无死角。为系统提供全时全面的病毒防护,不但查杀能力出色,而且能第一时间防御新出现的病毒木马。建议你安装用用。一、免疫预防 (一)人工自动免疫 1.减毒活病毒疫苗(live attenuated virus vaccines)选用抗原性与野毒株一致而稳定无毒或显著减毒的活病毒突变株做为疫苗。可筛选自然减毒株,或在多种宿主中连续传代培养诱导出减毒株。接种活病毒疫苗近似自然感染,在宿主中可繁殖,仅接种一次便可较长时间刺激抗体产生及细胞介导的免疫应答,并可产生局部抗体。目前推荐使用的减毒活病毒疫苗见表23-7。 表23-7 预防人类病毒性疾病的疫苗 疾病 疫苗来源 病毒状态 使用方法 脊髓炎质炎 麻疹 腮腺炎 风疹 乙型肝炎 乙型脑炎 狂犬病 人二倍体细胞系 鸡胚细胞培养 鸡胚细胞培养 鸭胚或人二倍体细胞 血源纯化hbsag、酵母表达 重组hbsag 地鼠肾细胞培养 地鼠肾或人二倍体细胞 减毒活病毒株 减毒活病毒株 减毒活病毒株 减毒活病毒株 病毒亚单位 灭活病毒 灭活病毒 口服 皮下接种 皮下接种 皮下接种 皮下接种 皮下接种 皮下接种 活疫苗的不利之处在于:①在接种者体内增殖中有恢复毒力的潜在危险性;②野毒株感染可干扰疫苗株的免疫效果;③老年人、免疫缺陷者不宜接种;④保存期、有效期有限。 目前研究通过基因工程手段构建减毒活疫苗,如使用无毒的牛痘苗病毒作载体,将期望表达的外源基因插入,构建成重组痘苗病毒,发展为安全有效的多价减毒活毒疫苗。现已构建出表达hbsag、hsv-gd、hiv-gp120等重组痘苗病毒,动物试验安全有效。 2.灭活病毒疫苗(killed virus vaccines)将纯化的病毒用甲醛处理灭活其感染性,而不损伤病毒结构蛋白,做为一种疫苗。灭活病毒疫苗是完整的病毒,可诱生循环抗体,获得一定程度的免疫力。应注意的是:①制备中确保无残留的活病毒;②加强免疫或后续病毒感染时可能出现对外源性蛋白质的超敏反应;③对呼吸道、消化道感染的病毒病预防效果不佳,不能产生足够的局部免疫力;④细胞介导的免疫应答较差。 3.亚单位疫苗(subunit vaccines)用化学试剂裂解病毒,提取囊膜或衣壳的蛋白质亚单位,除去核酸而制成亚单位疫苗。目前用基因克隆到原核或真核表达载体中,并在原核或真核细胞中得到表达,经纯化制备出亚单位疫苗。在酵母菌中表达的hbsag已投放市场。 常用免疫制剂有高效价免疫血清、病人恢复期血清、胎盘(两种)球蛋白及细胞免疫有关的转移因子等。常用于甲肝、麻疹及脊液灰质炎的紧急预防,可使病情减轻或不出现症状。 二、药物治疗 (一)化学疗剂 病毒性疾病目前尚缺少特效治疗药物,原因是病毒在细胞内增殖,凡能杀死病毒的药物,同时多对宿主细胞也有损害。随着分子病毒学研究的进展,目前能对药物抑制作用的确切靶位作出鉴定。理论上,病毒复制的任何环节均是抗病毒治疗的作用靶位。现已发现一些药物有治疗价值,允许使用的有无环鸟苷,金刚胺、碘苷、三氟尿苷、腺苷、病毒唑、叠氮胸苷等,使用范围有一定局限性,且或多或少有细胞毒性作用。 1.核苷类似物 无环鸟苷(acycloguanosine, acyclovir)为脱氧鸟苷的类似物,该药被病毒编码的胸苷激酶(tk)磷酸化,借助病毒dna多聚酶,掺入病毒dna中,阻断dna链的延伸。对编码tk的单纯疱疹,水痘带状疱疹病毒感染有治疗作用,而对不编码tk的巨细胞病毒、eb病毒不敏感。磷酸化的无环鸟苷对宿主细胞dna多聚酶亲和力较低,较少影响宿主细胞。已用于治疗原发性疱疹性角膜炎,但对复发性疱疹损伤治疗效不佳;全身用药可预防潜伏感染的复燃,对处于免疫抑制状态病人的活动性疱疹感染也有治疗作用。此外,与无环鸟苷类似的甲基鸟嘌呤衍生物丙氧鸟苷(ganciclovir ,dihydroxypropoxymethyl guanine, dhpg),体外实验表明对巨细胞病毒有明显抑制作用,在巨细胞病毒严重感染的病人取得了较好的效果,机理不详。 叠氮胸苷 (azidodeoxythymidine, azt) 为合成胸腺嘧啶核苷的类似物,阻断前病毒dna合成,从而抑hiv的复制。hiv逆转录酶对该药的敏感性较细胞dna多聚酶高100倍,对aids病人有治疗作用,但该药有较多毒付作用,包括骨髓抑制,停药后可恢复。 阿糖腺苷 (adenine arabinoside, ara-a) 为腺嘌呤的衍生物,作用机理不详,可能是抑制病毒多聚酶,阻断病毒dna合成对细胞的毒性较阿糖胞苷小。用于单纯疱疹性角膜炎的局部治疗,静脉给药对单纯疱疹和水痘带状疱疹感染疗效明显,疱疹性脑炎如能早期诊断早期使用ara-a 效果明显。主要副作用为恶心、呕吐、血像不正常、静脉炎。允许在体内使用是因为在治疗剂量和毒性剂量之间存在一个相当宽的范围。每日每公斤体重10mg ara-a静脉滴注,未发生严重的毒性和免疫抑制作用。 碘苷 (iododeoxyuridine,idu ) 又称疱疹净,为尿嘧啶的类似物,抑制疱疹病毒tk并可掺入病毒dna中,同时也影响宿主细胞dna合成。临床上用于hsv角膜损伤的局部治疗,是最早使用的抗病毒药物。 三氟尿苷 (trifluridine)作用机理同磺苷。局部用药治疗疱疹性角膜炎,对耐碘苷的疱疹病毒株有效。 病毒唑 (ribovirin virozole) 又称三氮唑核苷,结构与鸟苷类似,是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂,通过抑制该酶活性,阻碍病毒核酸的合成。体外试验表明对多种dna和rna病毒有抑制作用。小颗粒气溶胶施放装置用于治疗流感,也允许以气溶胶形式治疗婴儿呼吸道合胞病毒感染。静脉用药已证明对拉沙病毒感染有效。主要副作用是贫血,停药后可恢复。 2.其他类型抗病毒药物 金刚胺(amantadine) 一种合成胺,阻断甲型流感病毒吸附或脱壳。预防性用药后有明显保护作用,但对乙型流感及其他病毒无效。金刚乙胺(rimantadine)为金刚胺的衍生物,活性相似,但较少出现失眠、眩晕等神经系统症状。 (一)干扰素及其诱生剂(见病毒的感染与免疫一章) (二)中草药的抗病毒作用 许多中草药对病毒性疾病有预防或治疗作用,或直接抑制病毒增殖,或通过增强机体特异和非特异性免疫力而发挥抗病毒作用。具有抗病毒作用的中草药各类较多,如:板兰根、穿心莲、大青叶、金银花、黄芩、紫草、贯众、大黄、菌陈、虎杖等,有待深入研究与开发。

EBA病毒如何预防感染

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